特发性炎症性肌病PPT
特发性炎症性肌病（Idiopathic Inflammatory Myopathies，IIM）是一组以骨骼肌非化脓性炎症为特征的自身免疫性疾病。这些疾病...
特发性炎症性肌病（Idiopathic Inflammatory Myopathies，IIM）是一组以骨骼肌非化脓性炎症为特征的自身免疫性疾病。这些疾病通常会导致肌肉无力、疼痛和炎症，影响患者的日常生活和运动能力。分类IIM主要包括以下几种类型：多发性肌炎（PolymyositisPM）：主要表现为对称性四肢近端肌无力，可累及颈肌、咽肌等皮肌炎（DermatomyositisDM）：除了肌肉症状外，还有典型的皮肤损害，如Gottron征、向阳疹等包涵体肌炎（Inclusion Body MyositisIBM）：主要影响老年人，表现为进行性远端肌肉无力，无皮肤损害免疫相关性坏死性肌病（Immune-related Necrotizing MyopathiesIRNM）：较少见，但病情较重，肌肉活检可见坏死性改变病因与发病机制IIM的病因尚不完全清楚，但多数研究认为与遗传、环境、免疫等多种因素有关。遗传因素在疾病的发生中起着重要作用，许多研究发现特定的基因多态性与IIM的发生有关。此外，环境因素如病毒感染、化学物质暴露等也可能触发疾病的发作。发病机制方面，免疫异常是IIM的主要特点。患者的免疫系统会错误地攻击自身的肌肉组织，导致肌肉细胞损伤和炎症。诊断与治疗IIM的诊断主要依据临床表现、肌肉活检和血清学检查。治疗方面，主要使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物来控制炎症和免疫反应。对于病情严重的患者，还可能需要使用生物制剂或免疫吸附等治疗方法。总的来说，特发性炎症性肌病是一组复杂的自身免疫性疾病，需要综合考虑患者的具体情况来制定合适的治疗方案。
